初版から39年。神経内科・小児神経領域必携の筋病理定番書が全面改訂　数多くの写真や画像を更新

●筋病理、筋疾患の所見・診断・治療法をわかりやすく解説したアトラス。

●カラー病理組織写真500枚以上を用いた本書ならではの解説は必見です。

●第6版では新たな知見を追加し、項目を整理、用語も最新のものに統一しています。

【目 次】
筋病理組織標本の基礎
1．筋病理組織標本のつくり方
　　筋生検
　　検体処理
　　切片の作製
　　染色法
　
2．筋病理組織標本の読み方
　　正常骨格筋の組織像
　　各種組織化学染色の意義
　　各種免疫染色の意義
　　筋線維の壊死・再生
　
　
主な筋疾患の筋病理組織像
1．筋ジストロフィー
　Ⅰ．Duchenne型筋ジストロフィー
　Ⅱ．Becker型筋ジストロフィー
　Ⅲ．先天性筋ジストロフィー
　　福山型先天性筋ジストロフィー
　　Walker-Warburg症候群
　　筋-眼-脳病
　　ラミニン-α2欠損型先天性筋ジストロフィー
　　Ullrich型先天性筋ジストロフィー
　　Bethlemミオパチー
　　Ⅻ型コラーゲン関連ミオパチー
　　LMNA関連先天性筋ジストロフィー
　　Marinesco-Sjögren症候群
　　巨大ミトコンドリア性先天性筋ジストロフィー
　Ⅳ．肢帯型筋ジストロフィー
　［常染色体顕性遺伝をとる主な疾患］
　　ラミノパチー（LGMD1B）
　　カベオリノパチー（LGMD1C）
　［常染色体潜性遺伝をとる主な疾患］
　　カルパイノパチー（LGMD2AまたはLGMDR1）
　　ジスフェルリノパチー（LGMD2BまたはLGMDR2）
　　アノクタミノパチー（LGMD2LまたはLGMDR12）
　　サルコグリカノパチー（LGMD2C-2FまたはLGMDR3-R6）
　　α-ジストログリカノパチー
　　先天性全身性リポジストロフィーを伴う筋ジストロフィー
　Ⅴ．顔面肩甲上腕型筋ジストロフィー
　Ⅵ．Emery-Dreifuss型筋ジストロフィー
　　エメリノパチー
　　ラミノパチー
　
2．先天性ミオパチー
　　ネマリンミオパチー
　　ADSS1ミオパチー
　　孤発性遅発性ネマリンミオパチー
　　セントラルコア病
　　重症乳児型ミオチュブラーミオパチー
　　中心核病
　　先天性筋線維タイプ不均等症
　　先天性全タイプ1線維ミオパチー
　　特異な病理像を示さない先天性ミオパチー
　
3．縁取り空胞性ミオパチー・筋原線維性ミオパチー
　Ⅰ．縁取り空胞性ミオパチー
　　GNEミオパチー
　　前脛骨筋ジストロフィー
　　Welander型遠位型ミオパチー
　　VCPミオパチー
　　眼咽頭遠位型ミオパチー
　　眼咽頭筋ジストロフィー
　　Marinesco-Sjögren症候群
　Ⅱ．筋原線維性ミオパチー
　　デスミノパチーおよび関連疾患
　　早期呼吸障害を伴う遺伝性ミオパチー
　　還元小体ミオパチー
　
4．自己貪食空胞性ミオパチー
　Ⅰ．Danon病
　Ⅱ．過剰自己貪食を伴うX連鎖性ミオパチー
　
5．筋強直性疾患
　　筋強直性ジストロフィー
　　先天性筋強直性ジストロフィー
　　先天性筋強直症
　　先天性パラミオトニア
　　Schwartz-Jampel症候群
　　その他の異常筋収縮性疾患
　
6．周期性四肢麻痺と細管集合体ミオパチー
　　周期性四肢麻痺
　　Andersen-Tawil症候群
　　Stormorken症候群関連疾患
　　肢帯型先天性筋無力症候群
　
7．代謝性筋疾患
　Ⅰ．糖原病
　　筋型グリコーゲン合成酵素欠損，糖原病0型
　　Pompe病，酸性α-グルコシダーゼ欠損，糖原病Ⅱ型
　　Cori病，脱分枝酵素欠損症，糖原病Ⅲ型
　　Anderson病，分枝酵素欠損症，糖原病Ⅳ型
　　McArdle病，筋型ホスホリラーゼ欠損症，糖原病V型
　　垂井病，ホスホフルクトキナーゼ欠損症，糖原病Ⅶ型
　Ⅱ．脂質代謝異常
　　原発性カルニチン欠損症
　　複合アシルCoA脱水素酵素欠損症
　　後天性MADD
　　ミオパチーを伴う中性脂肪蓄積症
　　その他
　　カルニチンパルミトイルトランスフェラーゼⅡ欠損症・極長鎖アシルCoA脱水素酵素欠損症・
　ミトコンドリア三頭酵素欠損症
　
8．ミトコンドリア病
　　ミトコンドリアの形態，DNA，機能
　　ミトコンドリア病の分類
　　赤色ぼろ線維の形態学的特徴
　［ミトコンドリアDNAに変異をみる疾患］
　　慢性進行性外眼筋麻痺症候群
　　Pearson症候群
　　赤色ぼろ線維を伴うミオクローヌスてんかん（福原病）
　　高乳酸血症，卒中様症状を伴うミトコンドリア病
　　チトクロームc酸化酵素欠損良性乳児型
　　Leber病；Leber遺伝性視神経萎縮
　　neuropathy，ataxia，and retinitis pigmentosa
　　Leigh脳症
　［核DNAに変異をみる疾患］
　　慢性進行性外眼筋麻痺
　　mitochondrial neurogastrointestinal encephalomyopathy
　　チトクロームc酸化酵素assembly蛋白の異常─ 心筋症を伴う重症乳児型チトクロームc酸化酵素欠損
　　ミトコンドリアDNA枯渇症
　［その他のミトコンドリア病］
　　複合体Ⅰ欠損
　　チトクロームc酸化酵素欠損重症乳児型
　　Leigh脳症
　
9．筋炎
　Ⅰ．自己免疫性筋炎
　　皮膚筋炎
　　抗合成酵素症候群
　　免疫介在性壊死性ミオパチー
　　抗ミトコンドリアM2抗体陽性筋炎
　　抗Ku抗体陽性筋炎
　　封入体筋炎
　　オーバーラップ症候群
　Ⅱ．その他の自己免疫性疾患
　　肉芽腫性ミオパチー
　　好酸球性筋炎
　　血管炎に伴うもの
　　免疫チェックポイント阻害薬関連筋炎
　Ⅲ．感染性筋炎
　　ウイルス性筋炎
　　細菌性筋炎
　　寄生虫性筋炎
　　その他
　
10．全身性疾患に伴う筋疾患
　　内分泌疾患
　　アミロイドーシス
　　ビタミン欠乏症
　　中枢神経系変性疾患
　　加齢性変化
　　その他
　
11．薬剤性・中毒性ミオパチー
　Ⅰ．薬剤性ミオパチー
　　ステロイドミオパチー
　　スタチンミオパチー
　　免疫チェックポイント阻害薬関連筋炎
　　セルトラリン関連ミオパチー
　　コルヒチンミオパチー
　　クロロキンミオパチー
　　悪性高熱症
　　悪性症候群
　　局所麻酔薬
　Ⅱ．中毒性ミオパチー
　　アルコール性ミオパチー
　　ゲルマニウム中毒
　　トルエン中毒
　
12．神経原性疾患
　Ⅰ．神経原性筋萎縮症
　Ⅱ．脊髄性筋萎縮症
　　乳児脊髄性筋萎縮症（SMA1，W-H病）
　　小児脊髄性筋萎縮症（SMA2，intermediate form）
　　若年型脊髄性筋萎縮症（SMA3，K-W病）
　　X連鎖性球脊髄性筋萎縮症（Kennedy病）
　Ⅲ．筋萎縮性側索硬化症
　Ⅳ．若年性一側性筋萎縮症（平山病）
　Ⅴ．先天性髄鞘形成不全ニューロパチー
　Ⅵ．その他
　
13．整形外科領域の筋疾患
　　脊椎強直症候群
　　Escobar症候群
　　先天性多発性関節拘縮症
　　一側肢萎縮